 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
|
| Barnenevrologisk seksjon ved Rikshospitalet – Radiumhospitalet HF har fått prosjektmidler fra Sosial- og helsedirektoratet for å utvikle et systematisk motorisk oppfølgingsprogram for barn med cerebral parese (CP) etter modell fra Sverige. CP- uppföljningsprogrammet (CPUP) i Sverige har etter 10 år dokumentert at det gjennom systematisk oppfølging er mulig å forebygge mange av de kjente komplikasjonene ved CP. Hensikten med CPOP oppfølgingsprogrammet er: · Å tilby barn med CP systematisk og forutsigbar oppfølging av motorisk funksjon. · Å tilstrebe likeverdig behandling for barn med CP uavhengig av bosted. · Å øke kunnskapen om barn med CP; evaluere ulike behandlingstiltak, som fysio- og ergoterapi, spastisitetsreduserende metoder, ortopedisk kirurgi og ortopediske hjelpemidler · Sikre rett behandling til rett barn til rett tid. Oppfølgingen består i at alle barn med CP undersøkes på samme måte hvert halvår (under 6 år) og hvert år (over 6 år) frem til fylte 18 år. Undersøkelsen gjøres av lege, fysioterapeut og ergoterapeut i Habiliteringstjenesten i samarbeid med kommunehelsetjenesten. Opplysninger som registreres er; diagnose, håndfunksjon, grovmotorisk funksjon, leddstatus, spastisitet og hvilken behandling barnet får. Hofter og rygg følges med røntgenkontroller. Opplysninger og røntgenbilder oversendes koordinator for CPOP ved Barnenevrologisk seksjon, Rikshospitalet og samles i en database. Habiliteringstjenesten får tilbakemelding om barnets motoriske utvikling over tid og anbefalinger om tiltak. All informasjon behandles konfidensielt, og bare de som har behandlingsansvar for barnet vil ha tilgang til personidentifiserbare opplysninger. Når det gjøres analyser fra databasen, blir data avpersonifisert slik at det enkelte barn ikke kan gjenkjennes. CPOP i Norge vil samarbeide med CPUP i Sverige. Dette innebærer at vi vil inngå en avtale med Universitetssykehuset i Lund i Sverige om bruk av hverandres data i avidentifisert form. Analyser fra denne felles databasen gjør det mulig å sammenholde norske og internasjonale data og på den måten øke kunnskapen om når det er riktig å behandle, og hva slags behandling som har størst effekt. Deltagelse i CPOP er frivillig, og behandlingen barnet får ved Habiliteringstjenesten og Barnenevrologisk seksjon vil være uavhengig av om barnet er registrert i oppfølgingsprogrammet eller ikke. Hvis dere har spørsmål angående oppfølgingsprogrammet kan dere henvende dere til prosjektleder eller koordinatorene ved Barnenevrologisk seksjon: tlf 48 30 03 31 Koordinator/fysioterapeut Gerd Myklebust E-post: gerd.myklebust@rikshospitalet.no Koordinator/ergoterapeut Sonja Elkjær E-post: sonja.elkjaer@rikshospitalet.no Prosjektleder/fysioterapeut Reidun Jahnsen E-post: reidun.jahnsen@rikshospitalet.no Publisert 19.04.06 - 14:02 av: Bjørn Terje Lie Kilde Rikshospitalet © Rikshospitalet. Nettredaksjonen. |
| CP, fakta, Cerebral parese, handikap, epilepsi, prematur, barn med epilepsi, barn med cp, celebralparese, fakta om epilepsi, fakta om cp, cerebralparese, støtteordninger, rettigheter Celebral parese, epilepsi, prematur, fakta, Kamilla, for tidlig født, sliter, bevegelseshemmet, handicap, hjelpe midler |
